Лабораторные испытания в Китае под российский рынок и ЕАЭС.
Подбираем аккредитованную лабораторию, организуем отбор образцов на фабрике, контролируем методики и аккредитации, передаём отчёт в орган по сертификации. Под ТР ТС, EAC, ГОСТ в первую очередь, под CE / FCC / RoHS параллельно.
Испытания под конкретную сертификацию, а не «общий тест на качество».
Подавляющая часть провальных импортных партий не доходит до сертификации потому, что испытания были проведены по неправильным методикам или в лаборатории без нужной аккредитации. Орган по сертификации отчёт отклоняет, испытания приходится повторять, теряется 4-8 недель.
Пять направлений работы от анализа продукта до передачи отчёта в орган.
Лабораторные испытания это не «отвезли образец, получили бумагу». Это пять параллельных задач: подобрать методику, подобрать лабораторию, корректно отобрать образцы, проконтролировать испытание, передать валидный отчёт в орган по сертификации.
Определяем, под какой регламент и какую форму подтверждения соответствия идёт продукт. От этого зависит список испытаний.
- Идентификация продукта. ТН ВЭД, тип, scope применения, заявленные свойства. Часто продукт попадает под 2-3 регламента одновременно.
- Выбор формы подтверждения. Декларация о соответствии или обязательный сертификат, зависит от ТР ТС и схемы.
- Список испытаний. Под выбранную схему формируем перечень тестов и методик, без избыточных и без пропусков.
Проверяем scope аккредитации каждой кандидатной лаборатории под конкретные методики, не по общему статусу «у них есть CNAS».
- Scope аккредитации. Проверка через CNAS-CL01 / ILAC-database на конкретные методики и стандарты.
- Парк оборудования. Наличие нужного оборудования (например, GC-MS для миграции фталатов, EMC anechoic chamber для электроники).
- Сроки и стоимость. Сравнение между лабораториями с учётом сроков, стоимости и качества report-формата.
Отбор образцов случайной выборкой из реальной партии на фабрике, опечатывание, документированная отправка в лабораторию.
- Random sampling. Из текущей серийной партии, а не из «sample box» фабрики.
- Sample seal и chain of custody. Опечатывание образцов, фотофиксация, акт отбора. Лаборатория принимает только sealed sample.
- Логистика. Курьерская отправка с учётом требований к транспортировке (особенно для химических, пищевых и электротоваров).
Лаборатория проводит тесты, мы контролируем соответствие методик заявленному, валидируем отчёт перед передачей в орган.
- Соответствие методик. Сверка применённых стандартов с теми, которые требует ТР ТС.
- Технические параметры. Идентификация образца, погрешности, аккредитационные ссылки, подпись и оттиск лаборатории.
- Re-test при необходимости. Анализ причин при отрицательных результатах: дефект продукта или ошибка методики.
Валидный test report это только половина задачи. Дальше нужно подать пакет документов в аккредитованный орган по сертификации (российский или ЕАЭС) и получить сертификат / зарегистрировать декларацию.
- Формирование пакета. Test report, технический файл продукта, документы заявителя, контракты и инвойсы, информация о производителе.
- Выбор органа. Аккредитованный орган в реестре Росаккредитации с действующим scope под нужный ТР ТС.
- Регистрация в реестре. Внесение декларации или сертификата в единый реестр ЕАЭС, без которого партия не пройдёт таможню.
- Сопровождение. При запросах от органа со-готовим ответы, при необходимости проводим дополнительные испытания.
Шесть базовых направлений с матрицей «продукт – тесты – регламент».
Для каждой категории – типовые методики испытаний, ключевые стандарты (ГОСТ / EN / IEC / ASTM) и целевой регламент ТР ТС с выходом на EAC. Это базовое ядро, под нестандартные категории объём испытаний рассчитываем индивидуально.
IEC 61000-3/-4
ГОСТ IEC 60065
ГОСТ 31228
Oeko-Tex 100
ASTM F963
ГОСТ 25779
LFGB §30/31
FDA 21 CFR 175-178
EU 1223/2009
ГОСТ 32117
ГОСТ 16371
ГОСТ 19917
Что должно быть в test report, чтобы он прошёл в Росаккредитацию.
Орган по сертификации проверяет не результаты испытаний (они либо прошли, либо не прошли), а корректность оформления отчёта. Большинство отказов идёт по формальным признакам: устаревшая ссылка на стандарт, отсутствие scope аккредитации, несоответствие методики регламенту.
Что проверяет орган сертификации
Перед подачейШесть шагов от заявки до сертификата на руках.
Типичный полный цикл от запроса до готового сертификата ЕАЭС занимает 3-5 недель: 1-3 дня на анализ и подбор лаборатории, 5-15 дней на сами испытания, 5-10 дней на оформление сертификата в органе. Сроки растут при сложной методике или re-test.
Испытания работают в связке с другими этапами ВЭД-цикла.
Сертификация – это последний шаг. До него идут выбор производителя, проверка фабрики, контроль партии, юридическая основа для импорта. Эти услуги покрывают остальные звенья цепочки.
Вопросы, которые всегда задают перед заказом испытаний.
Восемь типовых вопросов от импортёров: разница инспекций и испытаний, какие отчёты признаются Росаккредитацией, сколько это стоит и сколько занимает, что делать при провале теста.
Чем лабораторные испытания отличаются от инспекции качества? +
Какой test report принимается Росаккредитацией для EAC? +
Сколько стоит лабораторное испытание продукта? +
Сколько времени занимает получение испытательного отчёта? +
Какие лаборатории в Китае подходят для российской сертификации? +
Что такое CNAS и ILAC accreditation и зачем они нужны? +
Можно ли провести испытания удалённо, без присутствия представителя? +
Что делать, если продукт не прошёл лабораторное испытание? +
Лабораторные испытания в Китае под российский рынок и ЕАЭС.
Пришлите описание продукта, целевой рынок и желаемый сертификат. В течение 1 рабочего дня соберём перечень методик, подберём аккредитованную лабораторию и пришлём смету с обоснованием срока.
Шесть каналов связи и форма запроса.
Отвечаем в рабочее время Циндао (UTC+8). На сложные запросы – в течение одного рабочего дня с детальным анализом. Срочные вопросы по уже идущим испытаниям – в WhatsApp.
Расчёт под продукт
Запрос на лабораторные испытания: опишите продукт, целевой рынок и сертификат – пришлём перечень методик и смету.