Услуга 05 / Лабораторные испытания / 实验

Лабораторные испытания в Китае под российский рынок и ЕАЭС.

Подбираем аккредитованную лабораторию, организуем отбор образцов на фабрике, контролируем методики и аккредитации, передаём отчёт в орган по сертификации. Под ТР ТС, EAC, ГОСТ в первую очередь, под CE / FCC / RoHS параллельно.

Test pipeline · sample to certification 5 стадий
TEST-FLOW · SAMPLE → CERT. EAC / ТР ТС Sealed sample I · ОБРАЗЕЦ II · МЕТОДИКА III · ИСПЫТАНИЕ IV · ОТЧЁТ Сертификат EAC / ТР ТС PRODUCT CERT. · MARKET-READY 合格 · 进入俄罗斯市场 V · СЕРТИФИКАЦИЯ // I → IV // READY FOR EAEU accredited: CNAS · ILAC MRA · ISO/IEC 17025
I-IIОбразец и методика
III-IVИспытание и отчёт
VEAC / ТР ТС / ГОСТ
Категории
9+ направлений
электроника · текстиль · игрушки · food · мебель …
Сертификация
EAC · ТР ТС · ГОСТ
+ CE / FCC / RoHS / EN71 параллельно
Лаборатории
CNAS · ILAC MRA
SGS · BV · Intertek · CTI · TÜV · ISO 17025
Сроки
5-15 раб. дней
образец → испытание → отчёт
01 / Подход

Испытания под конкретную сертификацию, а не «общий тест на качество».

Подавляющая часть провальных импортных партий не доходит до сертификации потому, что испытания были проведены по неправильным методикам или в лаборатории без нужной аккредитации. Орган по сертификации отчёт отклоняет, испытания приходится повторять, теряется 4-8 недель.

01
ЕАЭС-сертификация в первую очередь
Под ваш рынок ведём через ТР ТС, EAC, ГОСТ. CE / FCC / RoHS параллельно, если планируется реэкспорт. Методики и аккредитации лаборатории подбираются под целевой сертификат, а не «лишь бы был хоть какой-то test report».
02
Аккредитованные лаборатории, не «знакомые»
Работаем только с лабораториями с действующей CNAS + ILAC MRA или ISO/IEC 17025 на конкретные методики. Перед заказом теста проверяем scope аккредитации лаборатории по нужным стандартам, не верим на слово.
03
Sealed sampling, не «sample for test»
Выезжаем на фабрику, отбираем образцы случайной выборкой из реальной партии, опечатываем и отправляем в лабораторию. Без этого этапа фабрика может прислать улучшенный образец, который физически не соответствует серийной продукции. Образец фиксируется до испытания.
Регуляторный фундамент: ЕАЭС, ТР ТС и национальные регламенты
Что обязательно знать
01 · EAC
Знак единого рынка ЕАЭС
Обязателен для большинства категорий товаров при импорте в РФ, Беларусь, Казахстан, Армению, Киргизию.
02 · ТР ТС
Технические регламенты
25+ регламентов под категории продукции: электроника, текстиль, мебель, игрушки, food, упаковка, автокомпоненты.
03 · ГОСТ
Национальные стандарты
Конкретные методики испытаний и параметры качества. На них ссылается ТР ТС, на них тестирует лаборатория.
04 · Декларация / Сертификат
Форма подтверждения
Декларация (под ответственность заявителя) или сертификат (под ответственность органа). Зависит от категории и ТР ТС.
02 / Метод

Пять направлений работы от анализа продукта до передачи отчёта в орган.

Лабораторные испытания это не «отвезли образец, получили бумагу». Это пять параллельных задач: подобрать методику, подобрать лабораторию, корректно отобрать образцы, проконтролировать испытание, передать валидный отчёт в орган по сертификации.

М1
Анализ продукта и целевой сертификации

Определяем, под какой регламент и какую форму подтверждения соответствия идёт продукт. От этого зависит список испытаний.

  • Идентификация продукта. ТН ВЭД, тип, scope применения, заявленные свойства. Часто продукт попадает под 2-3 регламента одновременно.
  • Выбор формы подтверждения. Декларация о соответствии или обязательный сертификат, зависит от ТР ТС и схемы.
  • Список испытаний. Под выбранную схему формируем перечень тестов и методик, без избыточных и без пропусков.
М2
Подбор лаборатории под методику

Проверяем scope аккредитации каждой кандидатной лаборатории под конкретные методики, не по общему статусу «у них есть CNAS».

  • Scope аккредитации. Проверка через CNAS-CL01 / ILAC-database на конкретные методики и стандарты.
  • Парк оборудования. Наличие нужного оборудования (например, GC-MS для миграции фталатов, EMC anechoic chamber для электроники).
  • Сроки и стоимость. Сравнение между лабораториями с учётом сроков, стоимости и качества report-формата.
М3
Sealed sampling и transmittal

Отбор образцов случайной выборкой из реальной партии на фабрике, опечатывание, документированная отправка в лабораторию.

  • Random sampling. Из текущей серийной партии, а не из «sample box» фабрики.
  • Sample seal и chain of custody. Опечатывание образцов, фотофиксация, акт отбора. Лаборатория принимает только sealed sample.
  • Логистика. Курьерская отправка с учётом требований к транспортировке (особенно для химических, пищевых и электротоваров).
М4
Контроль испытания и валидация отчёта

Лаборатория проводит тесты, мы контролируем соответствие методик заявленному, валидируем отчёт перед передачей в орган.

  • Соответствие методик. Сверка применённых стандартов с теми, которые требует ТР ТС.
  • Технические параметры. Идентификация образца, погрешности, аккредитационные ссылки, подпись и оттиск лаборатории.
  • Re-test при необходимости. Анализ причин при отрицательных результатах: дефект продукта или ошибка методики.
М5
Сопровождение в орган по сертификации

Валидный test report это только половина задачи. Дальше нужно подать пакет документов в аккредитованный орган по сертификации (российский или ЕАЭС) и получить сертификат / зарегистрировать декларацию.

  • Формирование пакета. Test report, технический файл продукта, документы заявителя, контракты и инвойсы, информация о производителе.
  • Выбор органа. Аккредитованный орган в реестре Росаккредитации с действующим scope под нужный ТР ТС.
  • Регистрация в реестре. Внесение декларации или сертификата в единый реестр ЕАЭС, без которого партия не пройдёт таможню.
  • Сопровождение. При запросах от органа со-готовим ответы, при необходимости проводим дополнительные испытания.
03 / Категории

Шесть базовых направлений с матрицей «продукт – тесты – регламент».

Для каждой категории – типовые методики испытаний, ключевые стандарты (ГОСТ / EN / IEC / ASTM) и целевой регламент ТР ТС с выходом на EAC. Это базовое ядро, под нестандартные категории объём испытаний рассчитываем индивидуально.

01 · ЭЛЕКТРОНИКА
Электроника и бытовая техника
电子
Типовые тесты
Электробезопасность (LVD), электромагнитная совместимость (EMC), RoHS, REACH, проверка маркировки.
Ключевые стандарты
IEC 60335 / EN 55014
IEC 61000-3/-4
ГОСТ IEC 60065
Выходные документы
Сертификат соответствия ТР ТС, EAC. Параллельно CE-LVD/EMC, FCC Part 15 при экспорте в ЕС / США.
ТР ТС 004 · ТР ТС 020
02 · ЛЁГКАЯ ПРОМ.
Текстиль, обувь, кожа, одежда
纺织
Типовые тесты
Формальдегид, AZO-красители, pH, цветостойкость, прочность на разрыв, маркировка состава.
Ключевые стандарты
ГОСТ ISO 14184
ГОСТ 31228
Oeko-Tex 100
Выходные документы
Декларация о соответствии ТР ТС, EAC. Часто декларация по схеме 2д с протоколами лаборатории.
ТР ТС 017
03 · ДЕТСКИЕ ТОВАРЫ
Игрушки и детский ассортимент
玩具
Типовые тесты
Механика (EN71-1), горючесть (EN71-2), миграция тяжёлых металлов (EN71-3), фталаты, AZO.
Ключевые стандарты
EN 71-1 / -2 / -3
ASTM F963
ГОСТ 25779
Выходные документы
Обязательный сертификат соответствия ТР ТС, EAC. Самая жёсткая категория по безопасности.
ТР ТС 007 · ТР ТС 008
04 · КОНТАКТ С ПИЩЕЙ
Посуда, упаковка, food-contact
食品
Типовые тесты
Общая и специфическая миграция, органолептика, тяжёлые металлы, мономеры (BPA, мел).
Ключевые стандарты
EU 10/2011
LFGB §30/31
FDA 21 CFR 175-178
Выходные документы
Декларация или сертификат ТР ТС, EAC. Зависит от типа изделия (одноразовое / многоразовое).
ТР ТС 005 · ТР ТС 021
05 · КОСМЕТИКА
Парфюмерия и косметика
化妆
Типовые тесты
Микробиология, тяжёлые металлы, стабильность, аллергены, дерматологические испытания.
Ключевые стандарты
ISO 22716 GMP
EU 1223/2009
ГОСТ 32117
Выходные документы
Декларация о соответствии ТР ТС или свидетельство о госрегистрации (СГР) для парфюмерно-косметической продукции отдельных категорий.
ТР ТС 009
06 · МЕБЕЛЬ
Мебель и материалы для мебели
家具
Типовые тесты
Эмиссия формальдегида (E1 / E0), огнестойкость, прочность конструкции, износостойкость покрытий.
Ключевые стандарты
EN 717-1
ГОСТ 16371
ГОСТ 19917
Выходные документы
Декларация или сертификат ТР ТС, EAC. Для детской и медицинской мебели – обязательный сертификат с расширенным scope.
ТР ТС 025
Дополнительно
Автокомпоненты и запчасти
ТР ТС 018 / колёсные ТС
Бытовая химия и моющие средства
ГОСТ 33602 · REACH
Стройматериалы и отделочные
ГОСТ 30255 · нац. нормы
Медицинские изделия
ГОСТ ISO 13485 · отд. регламент
Упаковка (отдельно от food)
ТР ТС 005
СИЗ и спецодежда
ТР ТС 019
04 / Анатомия отчёта

Что должно быть в test report, чтобы он прошёл в Росаккредитацию.

Орган по сертификации проверяет не результаты испытаний (они либо прошли, либо не прошли), а корректность оформления отчёта. Большинство отказов идёт по формальным признакам: устаревшая ссылка на стандарт, отсутствие scope аккредитации, несоответствие методики регламенту.

TEST REPORT · ISO/IEC 17025
Испытательный отчёт
№ TR-2025-CN-0481 · Qingdao, CN
CNAS
ILAC MRA
L-0481
01 · ОБРАЗЕЦ
Sample ID: sealed sample, partition #08, factory QD-NingBo
02 · МЕТОДИКА
Method: IEC 60335-1, ГОСТ IEC 60335-1, ТР ТС 004/2011
03 · РЕЗУЛЬТАТ
Result: PASS · все параметры в допуске
04 · АККРЕД.
Lab scope: CNAS-L0481, ILAC MRA, scope действителен
Подпись · печать
EAC

Что проверяет орган сертификации

Перед подачей
Соответствие методики регламенту
Методики из отчёта должны быть прямо упомянуты в ТР ТС или в перечне взаимосвязанных стандартов.
Действующая аккредитация на дату испытаний
CNAS / ILAC / ISO 17025 со scope, покрывающим конкретную методику. Проверяется через базу аккредитаций.
Полная идентификация образца
Происхождение, маркировка, способ отбора, дата получения. Без идентификации отчёт не привязан к серии продукта.
Указаны погрешности измерений
Расширенная неопределённость (U) с коэффициентом охвата k=2 для каждого измеряемого параметра.
Подпись и оттиск лаборатории
Подпись лица, ответственного за результаты, плюс печать лаборатории с реквизитами аккредитации.
Перевод и нотариальное заверение
Отчёт на русский язык с заверением для подачи в орган. Часть лабораторий выдают bilingual report сразу.
05 / Процесс

Шесть шагов от заявки до сертификата на руках.

Типичный полный цикл от запроса до готового сертификата ЕАЭС занимает 3-5 недель: 1-3 дня на анализ и подбор лаборатории, 5-15 дней на сами испытания, 5-10 дней на оформление сертификата в органе. Сроки растут при сложной методике или re-test.

I
1 день
Заявка и анализ
Описание продукта, ТН ВЭД, целевой рынок. Определяем регламент и форму подтверждения.
II
2-3 дня
Подбор методик и лаборатории
Формируем перечень тестов, выбираем лабораторию с нужным scope аккредитации, согласуем смету.
III
1-2 дня
Sealed sampling
Выезд на фабрику, случайный отбор образцов из серии, опечатывание, отправка в лабораторию.
IV
5-15 дней
Проведение испытаний
Лаборатория проводит тесты по согласованной методике. Мы контролируем ход и сроки.
V
1-2 дня
Валидация отчёта
Проверяем оформление test report по чек-листу органа: методики, аккредитация, подписи.
VI
5-10 дней
Передача в орган
Формируем пакет, подаём в аккредитованный орган. Получаем сертификат и регистрируем в реестре ЕАЭС.
06 / Смежное

Испытания работают в связке с другими этапами ВЭД-цикла.

Сертификация – это последний шаг. До него идут выбор производителя, проверка фабрики, контроль партии, юридическая основа для импорта. Эти услуги покрывают остальные звенья цепочки.

07 / FAQ

Вопросы, которые всегда задают перед заказом испытаний.

Восемь типовых вопросов от импортёров: разница инспекций и испытаний, какие отчёты признаются Росаккредитацией, сколько это стоит и сколько занимает, что делать при провале теста.

Чем лабораторные испытания отличаются от инспекции качества? +
Инспекция качества это визуальный и функциональный контроль на фабрике: соответствие образцу, AQL-выборка по дефектам, упаковка, маркировка. Лабораторные испытания это инструментальные тесты в аккредитованной лаборатории по конкретным методикам: химический состав, механическая прочность, электробезопасность, миграция, EMC. Инспекция отвечает на вопрос «партия соответствует спецификации?», испытание – на «продукт соответствует требованиям регламента и может быть сертифицирован?».
Какой test report принимается Росаккредитацией для EAC? +
Отчёт от лаборатории с действующей аккредитацией: либо CNAS (китайская национальная аккредитация) с международным признанием через ILAC MRA, либо ISO 17025 с подтверждённой компетенцией по конкретным методикам. Отчёт должен содержать ссылки на ГОСТ / ТР ТС / IEC стандарты, по которым проведены испытания. Орган по сертификации (российский) проверяет соответствие методик, аккредитации, валидность подписей и оттисков лаборатории.
Сколько стоит лабораторное испытание продукта? +
Зависит от количества и сложности методик, категории продукта и срочности. Простой тест на формальдегид для текстиля – 80-150 USD, полный комплекс EMC + LVD для электроники – 1500-3500 USD, EN71 для игрушек – 600-1200 USD за позицию. Точную смету готовим после анализа продукта и целевой сертификации, так как количество методик зависит от заявленных свойств и регламента.
Сколько времени занимает получение испытательного отчёта? +
Типовые сроки от подачи образца до выдачи отчёта: 5-7 дней для простых методик (формальдегид, миграция, тяжёлые металлы), 10-15 дней для полного комплекса электроники (EMC + LVD + RoHS), 15-25 дней для пищевой продукции с микробиологией. Срочные тесты возможны за доплату 30-50%. Сроки растут при необходимости повторных испытаний после неудовлетворительных результатов.
Какие лаборатории в Китае подходят для российской сертификации? +
Работаем с лабораториями, имеющими аккредитации CNAS и ILAC MRA: SGS, Bureau Veritas, Intertek, TÜV Rheinland, CTI, а также отдельные региональные лаборатории при CIQ. Некоторые лаборатории дополнительно имеют прямые соглашения с российской Росаккредитацией для упрощённого признания отчётов в системе EAC. Выбор конкретной лаборатории зависит от методики, оборудования и сроков.
Что такое CNAS и ILAC accreditation и зачем они нужны? +
CNAS (China National Accreditation Service) – это китайский национальный орган по аккредитации лабораторий, подтверждающий компетенцию лаборатории по конкретным методикам и стандартам. ILAC MRA – международное соглашение о взаимном признании результатов испытаний между национальными системами аккредитации. Отчёт лаборатории с CNAS + ILAC принимается органами сертификации в большинстве стран, включая ЕАЭС, ЕС, США, не требуя дублирования испытаний.
Можно ли провести испытания удалённо, без присутствия представителя? +
Технически да: фабрика отправляет образцы курьером, лаборатория тестирует, отчёт высылается заказчику. Но в этой схеме отсутствует контроль идентичности образца: фабрика может прислать «sample for test» лучшего качества, чем реально производимая партия. Поэтому для серьёзной сертификации мы выезжаем на фабрику, отбираем образцы случайной выборкой из реальной партии и опечатываем их перед отправкой в лабораторию (sealed sampling).
Что делать, если продукт не прошёл лабораторное испытание? +
Анализируем причину: ошибка дизайна, дефект материала, нарушение технологии или ошибка лаборатории. Если причина в продукте, фабрика должна доработать конструкцию или сменить материал (например, заменить пластификатор для прохождения миграции фталатов). После доработки проводим повторное испытание (re-test). В некоторых случаях возможна корректировка scope сертификации, чтобы заявить продукт под менее строгий регламент с сохранением рыночной применимости.
Этап 08 / Расчёт под продукт / 询价

Лабораторные испытания в Китае под российский рынок и ЕАЭС.

Пришлите описание продукта, целевой рынок и желаемый сертификат. В течение 1 рабочего дня соберём перечень методик, подберём аккредитованную лабораторию и пришлём смету с обоснованием срока.

01 · что нужно прислать
Описание продукта
Тип, материалы, ТН ВЭД, заявленные свойства, рынок назначения. Фото и техническая спецификация желательны.
02 · что вы получите
Перечень методик
Список испытаний под целевой ТР ТС / EAC, рекомендованная лаборатория, ориентировочный срок и стоимость.
03 · далее
Sealed sampling
Выезд на фабрику, отбор образцов из серии, опечатывание, документированная отправка в лабораторию.
04 · итог
Сертификат EAC / ТР ТС
Test report плюс сертификат / декларация в реестре ЕАЭС. Партия готова к таможне и продаже.
09 / Связь

Шесть каналов связи и форма запроса.

Отвечаем в рабочее время Циндао (UTC+8). На сложные запросы – в течение одного рабочего дня с детальным анализом. Срочные вопросы по уже идущим испытаниям – в WhatsApp.

WhatsApp
+86 189 0648 0882
открыть →
WeChat
suprun_company
скопировать
Telegram
@supruncompany
открыть →
Email
info@supruncompany.ru
написать →
Адрес
Qingshan Road 269, Qingdao, CN
с 2014
Юр. лицо
ИП Супрун С.А.
RU · CN

Расчёт под продукт

Запрос на лабораторные испытания: опишите продукт, целевой рынок и сертификат – пришлём перечень методик и смету.

Отправляя форму, вы соглашаетесь на обработку данных для подготовки коммерческого предложения. Письма с расчётом идут с домена supruncompany.ru.
ИП Супрун С.А. · Qingdao, CN · с 2014 Лабораторные испытания · ТР ТС · EAC · ГОСТ
CNAS · ILAC MRA · ISO/IEC 17025 实验 · Услуга 05
Прокрутить вверх